Катюша Засуха народилася 13.08.2020 року абсолютно здоровою дитиною, але згодом батьки почали помічати, що в чотири місяці вона зовсім не тримає голівку. Вони звернулися в лікарню, де пройшли всі аналізи та повне обстеження. Все було добре, але лікарі запропонували зробити генетичне дослідження в Америці (Invitae). 17 грудня отримали результати з підтвердженням тяжкого захворювання. Родина не опустила руки. Почали займатися масажами, та вже 25 березня 2021 року дитина потрапила в реанімацію із запаленням, де пробула 4 місяці. Дівчинці встановили трахеостому.
За час перебування в лікарні придбали всю необхідну апаратуру (апарат ШВЛ, відкашлювач, сонатор, пульсоксиметр) та забрали Катю додому.
Для лікування спінальної м’язової атрофії (CМА-1) потрібен дороговартісний препарат Золгенсма. Допомогти дитині погодилися в клініці Бельгії та надали кошторис, де затверджена сума 2250000 грн. Кошти для родини непідйомні. Завдяки підтримці декількох телеканалів та радіостанцій на сьогодні зібрано майже 800 тис. грн. Але цього недостатньо, а час, на жаль, не чекає.
Рідні дівчинки звертаються до всіх небайдужих з проханням допомогти у зборі необхідної суми. Будуть вдячні за кожну перераховану гривню.
Карта для перерахунку коштів
5168742232376008 (Приватбанк)
Засуха Сергій Володимирович – батько
